马拉韦罗片Celsentri (Maraviroc)R5型HIV-1感染
【中文名】：马拉韦罗片
【商品名】：Celsentri
【化学名】：Maraviroc
【制造药厂】：ViiV Healthcare
150mg,300mg 60粒；药片
【马拉韦罗片Celsentri (Maraviroc) 简介说明】
马拉韦罗片Celsentri(Maraviroc)于2007年8月6日获FDA上市批准，于2007年9月18日通过EMA批准，2008年12月25号通过PMDA批准。该药由辉瑞和葛兰素史克原研，由ViiV Healthcare以商品名Celsentri在美国上市销售。
马拉韦罗片Celsentri(Maraviroc)能负向别构调节许多人类细胞表面存在的CCR5受体分子。趋化因子受体CCR5是HIV感染必须的协同受体，HIV病毒侵入宿主细胞的过程需要有CCR5受体分子的辅助。马拉韦罗能与CCR5分子结合，阻断HIV蛋白gp120与CCR5受体联合，导致HIV不能进入人体内的巨噬细胞和T细胞。适用于与抗逆转录病毒联合治疗成人的CCR5-向性的HIV-1病毒感染。
【马拉韦罗片Celsentri (Maraviroc) 适应症】
马拉韦罗片Celsentri(Maraviroc)是CCR5联合受体拮抗剂的组合，联合其他抗反转录病毒药物用以治疗曾接受过治疗的成人R5型HIV一1感染者。
【马拉韦罗片Celsentri (Maraviroc) 用法用量】
每天2次，每次300mg，每天的总量为600mg。
在治疗经验的受试者（> 8％的发病率），其中发生在更高的频率与安慰剂相比，最常见的不良事件是上呼吸道感染，咳嗽，发热，皮疹，头晕。
【马拉韦罗片Celsentri (Maraviroc) 警告及注意事项】
（1） 使用时要小心管理马拉韦罗片Celsentri与预先存在的肝功能不全或谁与B型或C型肝炎病毒合并感染的病人。
（2）更多的心血管事件，包括心肌缺血和/或梗死，观察治疗经验的受试者谁收到马拉韦罗片Celsentri。与患者慎用使用在增加心血管事件的风险。
（3）如果患者有严重肾功能不全或终末期肾病（ESRD）接受马拉韦罗片Celsentri（不伴随CYP3A诱导剂或抑制剂）的经验体位性低血压的马拉韦罗片Celsentri剂量应减少，从300毫克至150毫克。
（4）不应该在严重肾功能不全或终末期肾病（ESRD）患者使用（肌酐清除率<30毫升/分）谁正在采取强有力的CYP3A抑制剂或诱导剂。
【马拉韦罗片Celsentri (Maraviroc) 常见不良反应】
