PARP抑制剂Talzenna(Talazoparib)治疗HER2乳腺癌

【中文名】：PARP抑制剂

【商品名】：Talzenna

【化学名】：Talazoparib

【制造药厂】：Pfizer美国辉瑞

1mg,30粒；胶囊

【PARP抑制剂Talzenna(Talazoparib)简介说明】

辉瑞宣布了PARP抑制剂Talzenna(Talazoparib)治疗种系（遗传获得）BRCA 1/2突变阳性（gBRCA+）局部晚期和/或转移性乳腺癌的III期EMBRACA研究的结果。结果显示，与医生选择的标准化疗方案相比，Talazoparib可显著延长患者的中位无进展生存期（8.6 vs 5.6个月），疾病进展风险降低46%。此外，Talazoparib治疗组ORR是化疗组的2倍以上（62.6% vs 27.2%）。

Talzenna(Talazoparib)是新一代PARP抑制剂，也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂，其能够抑制PARP-1与PARP-2，但不抑制PARG，对PTEN突变型细胞高度敏感。临床研究显示，其能显著增强Temozolomide(TMZ，替莫唑胺)和SN-38的细胞毒性效果；并对携带BRCA种系基因突变在没有接受化疗或手术早期乳腺癌患者，显示出良好的临床优势。

【PARP抑制剂Talzenna(Talazoparib)临床数据】

431名乳腺癌患者参与研究，其中Talazoparib组287人，标准化疗组144人。研究显示，Talazoparib组患者无进展生存期显著延长（8.6 vs 5.6个月，患者进展或死亡风险比值比为0.54），中期患者死亡平均风险比为0.76。 Talazoparib组患者客观应答率为62.6%，高于对照组的27.2%。 Talazoparib组 3-4级血液学不良事件率55%，对照组为38%，主要是贫血，非血液学3级不良事件率相当（32 vs 38%）。接受Talazoparib治疗的患者自我报告临床反应良好，其健康状况、生活质量和乳房症状均得到显著改善。

研究认为，Talazoparib单药治疗可显著改善晚期种系（遗传获得）BRCA 1/2突变阳性乳腺癌患者疾病症状，延长患者无进展生存期。

【PARP抑制剂Talzenna(Talazoparib)用法用量】

每天1粒,1mg。

【PARP抑制剂Talzenna(Talazoparib)常见不良反应】

常见不良反应：贫血、疲劳、恶心、中性粒细胞减少、头疼、血小板减少、脱发、呕吐、腹泻、便秘、食欲下降、背痛和呼吸困难。