BAX抑制剂效果如何？

研究人员发现，BAI1可与一种叫做BAX的蛋白质结合。这种蛋白质是导致阿霉素引发的心脏细胞死亡的因素之一。当被阿霉素激活时，BAX就会启动两个导致心脏细胞死亡的生物学进程：凋亡和坏死，而BAI1同时阻断了这两种进程。
 
在目前的研究中，研究人员测试了BAI1在体外细胞培养和动物模型中的作用。

当用阿霉素治疗小鼠时，BAX水平正常的小鼠出现心力衰竭，并伴有心肌细胞的凋亡和坏死。这与一些接受阿霉素治疗的患者所经历的变化类似。

但这些变化都没有发生在基因改造后不再产生BAX的小鼠身上。因此，虽然阿霉素影响心肌细胞的多个过程，但结果表明，终末结果——心肌细胞死亡和心力衰竭，在很大程度上取决于BAX。

使用两种乳腺癌和一种白血病小鼠模型的进一步实验表明，BAI1不会损害阿霉素杀死癌细胞的能力。

如果BAX抑制剂在临床试验中被证明可预防或限制阿霉素引起的心脏损伤，则BAI1这类药物相当于给肿瘤医生吃了颗“定心丸”：可以在制定治疗方案时提高阿霉素的剂量，或将阿霉素与其他心毒性癌症药物联用，而不至于导致心力衰竭。

接下来，BAX抑制剂也可在其他抗癌药物的使用中进行测试，包括靶向治疗，因为这些药物也可能通过BAX的作用机制损害心脏。

期待BAX抑制剂能顺利通过临床试验，早日用于临床。我们也希望能有更多心脏肿瘤学领域的研究，揭示癌症治疗引起心脏损伤的机制，并找出有效的应对方法，减少治疗对癌症患者造成的二次伤害。