NMN9000不但可以抗衰老还可以保护我们的大脑

NAD+下降引起的衰老问题，试试NMN总不会错。于是一支来自美国的科学家团队于2019年进行了一项实验，他们发现NMN可显著恢复老年小鼠的神经血管状况和认知功能水平。

作为2019年实验的后续，这支团队以基因表达为着手点，开始研究NMN恢复衰老神经血管状态的原理。

研究者首先对老年小鼠进行了为期两周的NMN腹腔注射（500mg /kg）。之后通过转录组测序技术，发现相较于普通老年小鼠，注射过NMN的老年小鼠有590种神经血管相关的基因的表达发生了变化，其中204种的表达水平恢复到了年轻小鼠水准。

更为重要的是，通过进一步的对比两组小鼠（普通老年小鼠和NMN摄入老年小鼠），研究者发现衰老会改变多个关键的SIRT1调控基因的表达，而NMN则可以将这些改变中的绝大多数恢复至年轻状态。

通过分析老年小鼠的神经血管转录组变化以及模型预测，研究者认为SIRT1在这其中的作用主要有3点：
No.1 恢复线粒体功能
此前有研究发现，神经血管内皮细胞的线粒体功能障碍会对脑血流造成巨大影响。因此，研究者认为首先需要确认神经血管单元中的线粒体相关基因是否发生了变化。
通过分析线粒体电子传递链（ETC）相关基因的表达调控，数据显示衰老会严重下调ETC相关基因的表达，而NMN则可以将这些基因的表达上调回年轻状态。说明衰老确实会引起神经血管单元中线粒体的基因表达的异常，并且这些异常可以被NMN修复。

No.2 抗凋亡
他们发现内皮细胞的凋亡会改变脑微血管结构，从而大幅度的影响神经血管功能。研究者分析了细胞凋亡相关基因的表达，发现老年小鼠更倾向于上调促进细胞凋亡的基因表达，与之相反，NMN小鼠更倾向于下调这些基因的表达。

No.3 抗炎症
研究者发现在老年小鼠的内皮活化相关基因中，亲内皮活化的表达会被上调，而抗内皮活化的表达则会被下调，使整体基因表达谱更倾向于引发慢性炎症。与之相反，NMN老年小鼠与内皮细胞活化相关的基因表达几乎变回了年轻小鼠的状态，显著倾向于抑制慢性炎症。